填空题洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。
填空题进入洁净区的工作人员（含维修、辅助人员）应定期进行卫生和（）等方面的培训及考核。
填空题企业负责人和各级管理人员应定期接受（）、法规培训。
填空题无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
填空题药品零头包装应只限（）个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
