A.氧化B.还原C.水解D.结合E.去硫药物在肝脏生物转化时属于第Ⅰ相反应的是（）。……

多项选择题苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了（）。

A.促进苯巴比妥从肾脏排泄
B.促进苯巴比妥在肝脏转化
C.促进苯巴比妥在肾脏转化
D.减少苯巴比妥从肾脏排泄
E.减少苯巴比妥从肾小管重吸收

多项选择题竞争性拮抗药的特点包括（）。

A.与受体的结合是可逆的
B.当激动药剂量增加时，仍可达到原有效应
C.使激动药量-效曲线平行右移
D.可降低激动药的最大效能
E.本身能产生受体激动效应

多项选择题某药按一级动力学消除，这表明（）。

A.消除速率常数恒定
B.时-量关系呈指数衰减曲线
C.药物消除量恒定
D.血浆半衰期恒定
E.增加剂量能按比例延长药物消除完毕的时间

多项选择题下列有关受体的正确描述是（）。

A.每种受体都有一定的分布部位和生理功能
B.受体是首先与药物直接反应的细胞成分
C.当受体兴奋时，器官或组织功能的改变可表现为兴奋或抑制
D.受体必须被药物全部占领后才能发挥其最大效应
E.同一受体分布在不同的细胞中可产生不同的效应

多项选择题下列关于pH与pKa和药物解离的关系的叙述哪些是正确的？（）

A.pH的微小变化对药物解离度影响不大
B.pKa是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH
C.pH=pKa时，[HA]=[A-]
D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E.pKa小于4的弱碱性药物在肠道中基本都是非解离型的

多项选择题可作为药物安全性指标的是（）。

A.LD₅₀/ED₅₀
B.剂量
C.LD₁/ED₉₉
D.常用剂量范围
E.ED₉₅~LD₅之间的距离

多项选择题药物t1 2的临床意义是（）。

A.确定给药剂量的依据
B.预计反复给药的间隔时间的依据
C.预计药物在体内消除的时间
D.预计多次给药达稳态浓度的时间
E.预计达峰值浓度的时间

单项选择题决定作用强度的是（）。

A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度

单项选择题γ-氨基丁酸受体是（）。

A.具有酪氨酸激酶活性的受体
B.含离子通道的受体
C.与G-蛋白偶联的受体
D.细胞内受体
E.细胞因子受体

单项选择题甲状腺素受体是（）。

A.具有酪氨酸激酶活性的受体
B.含离子通道的受体
C.与G-蛋白偶联的受体
D.细胞内受体
E.细胞因子受体

单项选择题（）与激动药竞争同一受体并使激动药最大效应变小。

A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

单项选择题利多卡因的pKa=7.9，在pH为6.9时其解离型所占的比例约为（）。

A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%

单项选择题下列关于药物简单扩散的叙述哪一项是错误的？（）

A.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度差转运
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
E.不消耗能量而需要载体

单项选择题下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？（）

A.尿液pH=5
B.尿液pH=4
C.尿液pH=9
D.尿液pH=7
E.尿液pH=8

单项选择题下列拮抗作用最强的是（）。

A.pA₂=0.8
B.pA₂=0.9
C.pA₂=1
D.pA₂=1.2
E.pA₂=1.4