A.将氦基改成酰胺B.减少羟基数目C.将羧基酯化D.将羧基替换为四氮唑E.将叔丁基改为甲基下列结构修饰，降低透……

单项选择题多靶点药物的设计方法不包括（）

A.药效团连接法
B.药效团叠合法
C.电子等排替换法
D.筛选法
E.从天然产物中发现

单项选择题关于孪药下列说法不正确的是（）

A.可分为同孪药和异孪药
B.同孪药均为对称分子
C.异孪药为不对称分子
D.可减少各自的毒副作用
E.是前药的一种形式

单项选择题核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成的（）

A.尿嘧啶
B.尿嘧啶核苷
C.尿嘧啶核苷酸
D.尿嘧啶核苷二磷酸
E.尿嘧啶核苷三磷酸

单项选择题Ca2+信使的靶分子或受体是（）

A.G蛋白偶联受体
B.离子通道受体
C.钙结合蛋白
D.核受体
E.DNA

单项选择题哪种信号分子的受体属于G蛋白偶联受体（）

A.γ-氨基丁酸
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.胰岛素
E.甲状腺素

单项选择题哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体（）

A.趋化分子
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.胰岛素
E.甾体激素

单项选择题生物膜的基本结构理论是（）

A.液晶态的脂质双层
B.分子镶嵌学说
C.流动镶嵌学说
D.微管镶嵌学说
E.离子通道学说

单项选择题药物与靶点发生的相互作用力主要是（）

A.分子间的共价键结合
B.分子间的非共价键结合
C.分子间的电性排斥
D.分子间的水化作用
E.分子间的立体识别

单项选择题下列属于生物大分子的结构特征的是（）

A.多种单体的共聚物
B.分子间的共价键结合
C.分子间的离子键结合
D.多种单体的离子键结合
E.多种单体的混合物利

判断题在柔性对接中，配体准备、蛋白准备，和刚性对接一致，需要预先生成Grid格点文件。

判断题配体与受体相互作用是分子识别的过程，主要包括氢键作用、疏水作用、范德华作用、静电作用等。

判断题依据配体与受体作用的“锁-钥原理”（lock and key principle），可以模拟小分子配体与受体生物大分子相互作用。

单项选择题下列哪一项不属于glide分子对接操作步骤（）。

A.蛋白准备
B.配体准备
C.结构分析
D.分子对接

单项选择题下列哪种方式不能判断体系是否达到平衡（）。

A.看能量是否收敛
B.看系统压强，密度等等是否收敛。
C.看系统的RMSD值是否达到能接受的范围
D.看体系能量是否最小化

单项选择题分子动力学的一般步骤为（） ①初始化 ②平衡 ③能量优化 ④数据产出

A.①②③④
B.①③②④
C.②①③④
D.③①②④