根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业应当（）对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。

填空题《药品生产监督管理办法》施行时间是（）。

填空题根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应当（）对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录，以确认工艺稳定可靠，以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。

填空题根据《药品生产监督管理办法》，药品生产许可证遗失的，药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发，（）按照原核准事项在十日内补发药品生产许可证。许可证编号、有效期等与原许可证一致。

填空题根据《药品生产监督管理办法》，在（）的生产及监督管理活动，应当遵守本办法。

填空题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中D代表（）。