判断题多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动，同时结束。
判断题在心理学研究中，因知情同意可能影响研究参与者对问题的回答，而影响研究结果准确性的，在确保研究参与者不受伤害的前提下经伦理审查委员会审查批准，研究者可以在研究完成后充分告知研究参与者并征得其同意。
判断题与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
判断题研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
判断题生物等效性研究技术指导原则适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂。
