A.测定主要有效成分的含量（采用理化方法）B.判断药物的纯度C.判断药物的真伪D.检查药物的安全性含量（生物效……

单项选择题以下关于药品标准术语的说法错误的是（）

A.凡例是正确使用《中国药典》，对品种正文、通用技术要求以及药品质量检验和检定中有关共性问题的统一规定和基本要求
B.品种正文是各品种药品标准的具体内容
C.制剂通则是按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求
D.通用检测方法是各品种进行不同项目检验时所应采用的统一规定的设备、程序、方法及限度等

单项选择题《中国药典》2020年版为中华人民共和国第（）药典。

A.十版
B.十一版
C.十二版
D.十三版

单项选择题根据使用目的不同，生物标准物质分为（）

A.一级和二级
B.国际和国家两级
C.国际、国家和工作标准物质三级

单项选择题生物技术药物质量控制研究的基础是（）

A.对原液、半成品和成品的检定
B.方法学研究
C.对生产过程的实时监控
D.建立质量标准

单项选择题在生物药物研发方面，生物药物分析不包括以下哪个环节？（）

A.生物药物设计与筛选时对候选分子的活性、结构、稳定性等特性进行测定
B.应用于生物药物体内代谢过程的监测
C.对生物药物生产过程中的原材料质量控制
D.研发过程中的全程质量控制研究