A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营方式D.药品经营范围E.药品批发企业药品的批发和零售是（）。……

单项选择题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是（）。

A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业

单项选择题违反《药品管理法》规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（）。

A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
B.处二万元以上十万元以下的罚款
C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款
E.给予降级、撤职、开除处分，并处三万元以下的罚款

单项选择题药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）。

A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
B.处二万元以上十万元以下的罚款
C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款
E.给予降级、撤职、开除处分，并处三万元以下的罚款

单项选择题麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（）。

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》

单项选择题医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）。

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》

单项选择题企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）。

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》

单项选择题药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）。

A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
E.辅料

单项选择题药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）。

A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
E.辅料

单项选择题用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（）。

A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
E.辅料

单项选择题生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是（）。

A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
E.辅料

单项选择题国家对第二类精神药品实行（）。

A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
E.药品保管制度

单项选择题国家对新药生产实行（）。

A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
E.药品保管制度

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是（）。

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是（）。

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

单项选择题应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。

A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员