A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》
单项选择题药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()。
A.假药 B.药品 C.劣药 D.新药 E.辅料
单项选择题药品成分的含量不符合国家药品标准的是()。
单项选择题用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是()。
单项选择题生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是()。
单项选择题国家对第二类精神药品实行()。
A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度
单项选择题国家对新药生产实行()。
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是()。
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B.生产、销售假药的 C.生产、销售劣药的 D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是()。
单项选择题应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()。
A.地方人民政府和药品监督管理部门 B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门 C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构 D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员 E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
单项选择题对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是()。