国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度、具体办法由（）。

填空题国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。

填空题国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。

填空题国务院药品监督管理部门（），（）。

填空题使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以（）印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。

填空题使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）和（）。

填空题药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）、（）、（）、（）及（）。

填空题非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）。

填空题非处方药专有标识图案分为（）和（）。红色专有标识用于甲类非处方药药品。绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

填空题药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（）、（）。

填空题医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的（）包括： （1）使用量异常增长的； （2）半年内使用量始终居于前列的； （3）经常超适应证、超剂量使用的； （4）企业违规销售的； （5）频繁发生严重不良反应事件的。

填空题抗菌药物临床应用（）工作包括：（）；（）；（）；（）。

填空题药师对处方用药适宜性审核的（）包括： （1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； （2）处方用药与临床诊断的相符性： （3）剂量、用法的正确性； （4）选用剂型与给药途径的合理性； （5）是否有重复给药现象； （6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； （7）其他用药不适宜情况。

填空题除（）、（）、（）和（）外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

填空题普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。

填空题药师不得调剂的处方有：（）；（）；（）；（）。