填空题国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。
填空题国务院药品监督管理部门(),()。
填空题使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以()印刷,标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。
填空题使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是()和()。
填空题药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()、()、()、()及()。
填空题非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的()。
填空题非处方药专有标识图案分为()和()。红色专有标识用于甲类非处方药药品。绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
填空题药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是()、()。
填空题医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况,应开展调查并作出处理的()包括: (1)使用量异常增长的; (2)半年内使用量始终居于前列的; (3)经常超适应证、超剂量使用的; (4)企业违规销售的; (5)频繁发生严重不良反应事件的。
填空题抗菌药物临床应用()工作包括:();();();()。
填空题药师对处方用药适宜性审核的()包括: (1)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定; (2)处方用药与临床诊断的相符性: (3)剂量、用法的正确性; (4)选用剂型与给药途径的合理性; (5)是否有重复给药现象; (6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌; (7)其他用药不适宜情况。
填空题除()、()、()和()外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
填空题普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为()年;医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为()年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为()年。
填空题药师不得调剂的处方有:();();();()。
填空题应当()的情形包括:药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果的,或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的。