A.应认定为其他严重情节B.应认定为对人体健康造成严重危害C.应认定为其他特别严重情节D.以生产、销售伪劣商品……

配伍题对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是（）。 |负责国家药品标准的组织制定和修订的是（）。 |负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。

A.食品药品审核查验中心
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心

配伍题必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用（） |由政府免费向公民提供（）

A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.处方药

配伍题生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）|生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）|生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）|生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的（）

A.处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

配伍题中药饮片包装必须印有或者贴有（）|中药饮片的标签必须注明（）|实施批准文号管理的中药饮片还必须注明（）|生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的（）

A.药品批准文号
B.标签
C.包装材料和容器
D.产品批号

配伍题《药品生产许可证》申请换发在有效期届满前（）|《药品经营许可证》申请换发在有效期届满前（）|药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前（）|药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前（）

A.30日
B.60日
C.3个月
D.6个月