A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院科技管理部门D.国务院经济综合主管部门E.国务院药品……

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购销记录必须注明（）。

A.常用药品的价格
B.药品的价格清单
C.药品的招标价格
D.药品的零售价格
E.药品的购销价格

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）。

A.常用药品的价格
B.药品的价格清单
C.药品的招标价格
D.药品的零售价格
E.药品的购销价格

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）。

A.常用药品的价格
B.药品的价格清单
C.药品的招标价格
D.药品的零售价格
E.药品的购销价格

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）。

A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）。

A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）。

A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

单项选择题不注明或者更改生产批号的按（）。

A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药

单项选择题药品生产（经营）企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员（），由工商管理部门处l万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证、照。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题对有证据证明可能（）药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题对已确认发生的（）药品监督管理部门可以采取停止生产、销售或使用的紧急控制措施。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题在市场上销售（）责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是（）。

A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照