我国生产和使用的麻醉药品有（）种：可卡因、罂粟秆浓缩物、罂粟果提取物、罂粟果提取物粉、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、美沙酮、吗啡、阿片、羟考酮、哌替啶、罂粟壳、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、布桂嗪、可待因、复方樟脑酊、右丙氧芬、双氢可待因、乙基吗啡、福尔可定、阿桔片、吗啡阿托品注射液。

填空题（）有：可卡因、罂粟秆浓缩物、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、美沙酮、吗啡、阿片、羟考酮、哌替啶、罂粟壳、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、布桂嗪、可待因、复方樟脑酊、右丙氧芬、双氧可待因、乙基吗啡、福尔可定。

填空题药品零售连锁企业经批准可以销售（）。

填空题国家实行特殊管理的药品有（）、（）、（）和（）。

填空题应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是（）。

填空题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）。

填空题《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的（）。

填空题医疗机构申请（）： （1）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目。 （2）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的，专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员。 （3）有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。 （4）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

填空题（）可以参与药品经营活动。

填空题根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）；（）。

填空题（）： （1）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储藏的条件。 （2）有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力。 （3）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。 （4）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。

填空题《麻醉药品、精神药品管理条例》所称麻醉药品和精神药品.是指列入麻醉品目录、精神品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由（）、（）。

填空题当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之曰起（）内到市级卫生行政部门办理变更手续。

填空题《印鉴卡》（）需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。

填空题医疗机构向设区的市级卫生行政部门（以下简称（））提出办理《印鉴卡》申请，并提交下列材料： （1）《印鉴卡》申请表； （2）《医疗机构执业许可证》副本复印件； （3）麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度； （4）市级卫生行政部门规定的其他材料。

填空题医院从药品批发企业购进第一类精神药品时应（）。