药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（）。

填空题会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是（）。

填空题批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是（）。

填空题办理药品零售企业变更的是（）。

填空题批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）。

填空题原料药的标签应当注明（）。

填空题尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）。

填空题（）必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。

填空题用于直接包装药品制剂的铝箔必须符合（）。

填空题用于灌装葡萄糖注射液液体的容器必须符合（）。

填空题【适应证】应当根据药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、（）或辅助治疗某种疾病（状态）或症状。

填空题【用法用量】应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及（），并应当特别注意与规格的关系。特殊要求的，应当按实际情况详细说明。

填空题【药物过量】应详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。未进行该项实验且（）的，应当在该项下予以说明。

填空题【药物相互作用】列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明（）的结果及合并用药的注意事项。

填空题【注意事项】应该列出用该药品时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝功能、肾功能、中医特殊证候和体质的问题等），影响（）的因素（如饮食、烟、酒等对用药的影响），用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功能、肾功能等），用药对于临床检验指标的影响等。具体内容一般包括以下几个方面：如过敏试验、可能产生药品滥用或药品依赖性的内容、是否需慎用等。

填空题【成分】应列出处方中所有的药味或者有效部位、（）等。