批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是（）。

填空题办理药品零售企业变更的是（）。

填空题批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）。

填空题原料药的标签应当注明（）。

填空题尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）。

填空题（）必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。

填空题用于直接包装药品制剂的铝箔必须符合（）。

填空题用于灌装葡萄糖注射液液体的容器必须符合（）。

填空题【适应证】应当根据药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、（）或辅助治疗某种疾病（状态）或症状。

填空题【用法用量】应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及（），并应当特别注意与规格的关系。特殊要求的，应当按实际情况详细说明。

填空题【药物过量】应详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。未进行该项实验且（）的，应当在该项下予以说明。

填空题【药物相互作用】列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明（）的结果及合并用药的注意事项。

填空题【注意事项】应该列出用该药品时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝功能、肾功能、中医特殊证候和体质的问题等），影响（）的因素（如饮食、烟、酒等对用药的影响），用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功能、肾功能等），用药对于临床检验指标的影响等。具体内容一般包括以下几个方面：如过敏试验、可能产生药品滥用或药品依赖性的内容、是否需慎用等。

填空题【成分】应列出处方中所有的药味或者有效部位、（）等。

填空题【禁忌】应当列出该药品不能应用的各种情况，如（）应用该药品的人群、疾病等情况。

填空题麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须（）。