A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门E.国家中……

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，会同同级人民政府药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为（）。

A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（）。

A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为（）。

A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，一提出申请换发新证的期限应在期满前（）。

A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月

单项选择题药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是（）。

A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业

单项选择题药品的批发和零售是（）。

A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业

单项选择题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是（）。

A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品经营方式
D.药品经营范围
E.药品批发企业

单项选择题违反《药品管理法》规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（）。

A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
B.处二万元以上十万元以下的罚款
C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款
E.给予降级、撤职、开除处分，并处三万元以下的罚款

单项选择题药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）。

A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
B.处二万元以上十万元以下的罚款
C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款
D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款
E.给予降级、撤职、开除处分，并处三万元以下的罚款

单项选择题麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（）。

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》

单项选择题医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（）。

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》

单项选择题企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）。

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》