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单项选择题

药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会

A．减少至1/5
B．减少至1/3
C．几乎没有变化
D．只增加1/3
E．只增加
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热门试题

单项选择题下列说法错误的是

A．法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

单项选择题下列关于麻黄碱购销和使用管理说法不正确的是

A．麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到省级药品监督管理部门办理购用证明
B．麻黄碱购用证明一次使用有效，购买时不可以使用复印件
C．麻黄碱购销活动中当采取银行转账或现金付款方式
D．医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年
E．各省级药品监督管理部门每年七月底和一月底将上半年和上一年度调进调出以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局

单项选择题药品不良反应报告的内容和统计资料的作用

A．是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
B．是处理医疗事故的依据
C．是处理医疗诉讼的依据
D．是处理药品质量事故的依据
E．是处理药品不良事件的依据

单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

A．所有不良反应
B．严重的不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．严重和新的不良反应
E．迟发型不良反应

单项选择题根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

A．中药饮片
B．中药材
C．血液制品
D．卫生材料
E．抗生素