找考题网-背景图

单项选择题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

A．所有不良反应
B．严重的不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．严重和新的不良反应
E．迟发型不良反应

<上一题目录下一题>

热门试题

单项选择题根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

A．中药饮片
B．中药材
C．血液制品
D．卫生材料
E．抗生素

单项选择题药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当

A．按照销售假、劣药的规定给予行政处罚
B．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
C．可以不予行政处罚
D．没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；同时给予警告
E．按照销售假劣药的规定从轻处罚

单项选择题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得

A．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
B．《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
C．《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》
D．《麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡》
E．《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》

单项选择题下列叙述不正确的是

A．弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小
B．达峰值与疗效与中毒浓度有关
C．药物作用的持续时间主要取决于药物的消除速度
D．被动扩散不消耗能量，物质由高浓度区域向低浓度区域转运，无代谢饱和现象
E．表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数

单项选择题负责全国药品不良反应监测管理工作的是

A．国家药品不良反应监测中心
B．省药品不良反应监测中心
C．各级卫生主管部门
D．省级药品监督管理部门
E．国家食品药品监督管理局