可以在大众媒体做广告的药品是（）A．非处方药品 B．精神药品C．疫苗制品 D．计划生育药品-找考题网

单项选择题个人发现药品新的或严重的不良反应，应该向（）上报。

单项选择题基本药物目录的遴选工作由国家食品药品监督管理局的（）负责。

单项选择题续展后，药品注册商标的有效期为（）

单项选择题下列属于资格准入的是（）

单项选择题《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是（）

单项选择题药物的四期临床试验中，验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，并对药物的利益和风险关系进行评价，从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）

单项选择题完成新药审批程序后，SFDA根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药设立监测期，对该新药的安全性继续进行监测。新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过（）年。

单项选择题《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）

单项选择题药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施，必须执行（）

单项选择题现行《中华人民共和国药品管理法》开始施行的日期是（）

可以在大众媒体做广告的药品是（ ）