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单项选择题

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（ ）

A．GLP
B．GAP
C．GMP
D．GCP
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热门试题

单项选择题药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施，必须执行（ ）

A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP

单项选择题现行《中华人民共和国药品管理法》开始施行的日期是（ ）

A．2001年2月28日
B．2001年10月1日
C．2002年1月1日
D．2001年12月1日

单项选择题我国对于野生药材物种实行重点保护制度，下列属于一级保护的野生药材物种是（ ）

A．鹿科动物梅花鹿
B．鹿科动物马鹿
C．眼镜蛇科动物银环蛇
D．五加科植物人参

单项选择题新药研究的基础阶段是（ ），其主要目的是获得关于药物的安全性、有效性、质量可控性等数据资料。

A．药物临床研究
B．药物非临床研究
C．药物上市后监测
D．药物流行病学的研究

单项选择题特殊管理药品的毒性西药品种共（ ）种。

A．26
B．28
C．11
D．29

单项选择题所有药品批准文号使用统一格式：国药准字+1位字母+8位数字，8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是（ ）

A．卫生部
B．原国家药品监督管理局
C．省级卫生行政部门
D．国家食品药品监督管理局