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单项选择题

药品调配中的道德责任是( ? ?)

A．树立正确的经营道德观，明确经营宗旨是为人民健康服务
B．做好销售药品的道德要求，做到认真负责、热情周到、依法销售
C．保证病人在用药过程中的安全、有效、经济
D．采购供应药品要有强烈的责任感和一丝不苟的精神，确保药品质量
E．药品宣传中要有道德良心，坚持实事求是，准确传播药品的信息

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热门试题

单项选择题医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容( ? ?)

A．能够涵盖该产品安全有效的基本信息
B．产品名称、型号、规格、标准编号
C．医疗器械注册证书编号
D．产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项
E．利用第三方组织或者个人作推荐的

单项选择题《野生药材资源保护管理条例》规定，采猎二、三级保护野生药材物种的，必须持有( ? ?)

A．采伐证
B．狩猎证、采伐证
C．采药证、采伐证
D．县级药品监督管理部门的批准文件
E．县级野生动物、植物管理部门的批准文件

单项选择题使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的( ? ?)

A．责令停止使用，可以并处罚款
B．责令赔偿损失，没收计量器具和违法所得，可以并处罚款
C．没收计量器具和违法所得，处以罚款
D．按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
E．给予行政处分

单项选择题药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对( ? ?)

A．药品生产条件进行审查、许可的管理活动
B．药品生产过程进行监督检查的管理活动
C．药品生产条件进行监督检查的管理活动
D．药品生产过程进行审查、许可的管理活动
E．药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动

单项选择题特殊管理的药品不包括( ? ?)

A．麻醉药品
B．医疗用毒性药品
C．精神药品
D．戒毒药品
E．放射性药品

单项选择题企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是( ? ?)

A．从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的
B．无《药品生产许可证》生产药品的
C．无《药品经营许可证》经营药品的
D．医疗机构配制的制剂在市场上销售的
E．为假药生产者提供运输等便利条件的

单项选择题省级药品监督管理部门审批的项目是( ? ?)

A．新药的临床研究
B．新药
C．新药生产
D．医疗机构制剂许可证
E．新药批准文号

单项选择题《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是( ? ?)

A．药物研究机构
B．药品生产企业
C．医疗机构制剂室
D．取得该药品批准文号的药品生产企业
E．取得《药品生产许可证》

单项选择题违法事实确凿并有法定依据，行政机关可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是( ? ?)

A．没收违法所得
B．没收非法财物
C．一千元以下罚款
D．一万元以下罚款
E．暂扣许可证或执照

单项选择题下列不属于药事管理活动的是( ? ?)

A．医药企业工商登记管理
B．药学服务质量管理
C．制定药品储备计划
D．医疗保险用药管理
E．药品价格管理