新药研究的基础阶段是（ ），其主要目的是获得关于药物的安全性、有效性、质量可控性等数据资料。

单项选择题特殊管理药品的毒性西药品种共（ ）种。

A．26
B．28
C．11
D．29
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单项选择题所有药品批准文号使用统一格式：国药准字+1位字母+8位数字，8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是（ ）

A．卫生部
B．原国家药品监督管理局
C．省级卫生行政部门
D．国家食品药品监督管理局
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