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单项选择题

药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请( )。

A．药品注册申请
B．已有国家标准的药品申请
C．新药申请
D．进口药品申请
E．补充申请

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热门试题

单项选择题《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是( )。

A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂

单项选择题经营者提供服务，按国家规定或商业惯例应( )。

A．保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B．向消费者出具服务单据
C．按约定履行，不得无理拒绝
D．作出明确的答复
E．立即向有关行政部门报告和告知消费者

单项选择题未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方( )。

A．由原发证部门吊销其执业证书
B．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
C．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
D．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
E．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任

单项选择题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。

A．药品注册申请
B．已有国家标准的药品申请
C．新药申请
D．进口药品申请
E．补充申请

单项选择题处方调配( )。

A．销售药品时，营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
B．将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
C．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D．购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
E．本企业向某一药品经营企业首次购进的药品

单项选择题经营者不得( )。

A．注明商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况
B．应当按照政府价格主管部门的规定明码标价
C．依法制定的政府指导价、政府定价和法定的价格干预措施，紧急措施
D．在标价之外加价出售商品，不得收取任何未予标明的费用
E．在包装上打印价格

单项选择题《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是( )。

A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂

单项选择题经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应( )。

A．保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B．向消费者出具服务单据
C．按约定履行，不得无理拒绝
D．作出明确的答复
E．立即向有关行政部门报告和告知消费者

单项选择题执业医师未则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的( )。

A．由原发证部门吊销其执业证书
B．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
C．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
D．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
E．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任

单项选择题医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号，各字母的含义：Z( )。

A．省、自治区、直辖市简称
B．化学制剂
C．中药制剂
D．中成药
E．西药制剂