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多项选择题

制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是

A．加强药品监督管理
B．规范药品的包装、标签和说明书
C．以利于药品的运输、贮藏和使用
D．保证人民用药安全有效
E．促进药品生产企业管理水平的提高

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热门试题

多项选择题非处方药标签和说明书符合规定外，应该

A．便于消费者选择
B．便于消费者使用
C．用语科学
D．用语易懂
E．便于消费者判断

多项选择题药品的包装、标签及说明书的规范有利于

A．药品的运输
B．药品的贮藏
C．药品的使用
D．保证人民用药安全有效
E．加强药品监督管理

多项选择题下列说法正确的是

A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点
C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001．10、2001/10、2001-10等形式
D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项

多项选择题《药品说明书规范细则》(暂行)明确化学药品说明书的药品名称包括

A．通用名、汉语拼音名、英文名
B．化学名
C．商品名
D．曾用名
E．拉丁名

多项选择题《药品说明书规范细则》(暂行)指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写

A．药品名称、性状
B．适应症、用法用量
C．规格、贮藏
D．有效期
E．批准文号；生产企业