单项选择题
药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A.每个月
B.每2个月
C.每季度
D.每半年
E.每年
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试题
单项选择题
《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是
A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《麻醉药品购用印鉴卡》
D.《一类精神药品购用印鉴卡》
E.《毒性药品购用印鉴卡》
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单项选择题
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生行政管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
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