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单项选择题

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省级卫生行政管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．卫生部会同国家食品药品监督管理局

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热门试题

单项选择题医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级人民政府卫生行政部门

单项选择题发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级人民政府卫生行政部门

单项选择题西药或中成药处方，每张处方不得超过

A．4种药品
B．5种药品
C．6种药品
D．7种药品
E．10种药品

单项选择题处方格式的组成包括

A．前记、正文、后记
B．前记、主体、后记
C．前记、正文、主体、后记
D．前记、正文、后记、附录
E．患者信息、疾病诊断、医药人员签名

单项选择题依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

A．真实、完整的药品购进记录
B．符合医疗机构临床的需要
C．药品采购部门
D．真实、完整的药品购销记录
E．药品采购中介组织