A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年
单项选择题《药品GMP证书》的有效期为（）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年
单项选择题物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态称为（）
A、待验 B、验证 C、批生产记录 D、生产工艺规程 E、标准操作规程
单项选择题负责组织制定和修订国家药品标准的是（）
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作的是（）
单项选择题负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）
多项选择题中药保护品种的保护期限是（ ）
多项选择题我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批，其中（ ） 不允许委托生产。
多项选择题实行特殊管理的药品是（ ）
