A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）
多项选择题中药保护品种的保护期限是（ ）
多项选择题我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批，其中（ ） 不允许委托生产。
多项选择题实行特殊管理的药品是（ ）
多项选择题下列哪种情形为假药（ ）
多项选择题下列药品属于政府定价的有（ ）
单项选择题“新药”的定义为（）
A．未曾在中国境内生产的药品 B．首次在中国境内生产使用的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品 D．未曾在中国境内使用的药品
单项选择题个人发现药品新的或严重的不良反应，应该向（ ）上报。
