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单项选择题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应

A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告
D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

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热门试题

单项选择题基本医疗卫生制度中的四大体系不包括

A．药品供应保障体系
B．医疗器械供应保障体系
C．医疗保障体系
D．医疗服务体系
E．公共卫生服务体系

单项选择题有关药品价格管理说法错误的是

A．国务院价格主管部门负责制定药品价格的政策、原则和方法
B．国务院价格主管部门制定国家基本药物及生产经营具有垄断性的特殊药品价格
C．省、自治区、直辖市价格主管部门制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格
D．省、自治区、直辖市价格主管部门制定地方增补的医疗保障用药价格
E．各省、自治区、直辖市根据本地实际情况确定非营利性医疗机构自配的药物制剂价格管理权限、形式和内容

单项选择题依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

A．查处方、查用法用量、查用药合理性、查配伍禁忌
B．查处方、查药品、查用法用量、查给药途径
C．查处方、查药品、查给药途径、查重复给药
D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E．查药品、查重复给药、查给药途径、查用药合理性

单项选择题《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

A．验收、发证、变更及监督管理
B．年检、验收、发证及监督管理
C．验收、发证、吊销及监督管理
D．发证、换证、变更及监督管理
E．发证、年检、撤销及监督管理

单项选择题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A．合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E．存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应