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单项选择题

A型题互联网药品信息服务分为

A．处方药与非处方药两类
B．一般药品与特殊药品两类
C．面向公众与面向专业人员两类
D．经营性与非经营性两类
E．面向国内与面向国外两类

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热门试题

单项选择题《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须

A．由国家卫生部成立伦理委员会
B．由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
C．成立独立的伦理委员会
D．成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案
E．成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

单项选择题《药品注册管理办法(试行)》规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行

A．减免注册费用
B．对未批准的药品设立监测期
C．先予注册
D．快速审批
E．集中审批

单项选择题依据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是

A．生产、销售的假药被使用后，使人造成轻伤、重伤的
B．生产、销售的假药经法定药品检验机构鉴定，含有超标准的有毒有害物质的
C．生产、销售的假药使用后，致人严重残疾的
D．生产、销售的假药被使用后，使三人以上重伤，十人以上轻伤的
E．生产、销售的假药被使用后，致人死亡的

单项选择题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，保护消费者的合法权益是

A．商品生产者的责任
B．商品经营者的责任
C．商品或服务提供者的责任
D．消费者协会的责任
E．全社会的共同责任

单项选择题《中华人民共和国价格法》规定经营者可以

A．在政府指导价的幅度内制定价格
B．以政府指导价为基础，自主规定浮动幅度
C．为了独占市场，以低于成本的价格销售商品
D．对具有同等交易条件、提供相同商品的经营者实行不同价格
E．在商品标价之外，加收1%的咨询服务费