A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年
单项选择题经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）
A、待验 B、验证 C、批生产记录 D、生产工艺规程 E、标准操作规程
单项选择题负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题二类精神药品处方应保存（）
单项选择题药品批准文号的有效期为（）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
单项选择题一类精神药品处方应保存（）
单项选择题一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）
单项选择题新开办药品经营企业的《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为（）
单项选择题物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态称为（）
单项选择题麻醉药品处方应保存（）
