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单项选择题

A型题发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。

A．药品、医疗器械、食品
B．药品、医疗器械、食品、化妆品
C．药品、医疗器械、食品、兽药
D．药品、医疗器械、保健食品、兽药
E．药品、医疗器械、农药、兽药

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热门试题

单项选择题医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。

A．1年备查
B．2年备查
C．3年备查
D．4年备查
E．5年备查

单项选择题药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。

A．可以自行处理
B．可以退换货
C．可以自行作销售或退换货处理
D．不得自行销售，只可退货
E．不得自行作销售或退、换货处理

单项选择题医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存( )。

A．1年备查
B．2年备查
C．3年备查
D．4年备查
E．5年备查

单项选择题洁净室仅限于进入的人员为( )。

A．该企业人员
B．该企业生产操作人员
C．该企业管理人员
D．该区域生产操作人员
E．该区域生产操作人员和经批准的人员

单项选择题药品不良反应是指( )。

A．合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C．合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

单项选择题根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于( )。

A．1:1
B．1:2
C．1:3
D．1:4
E．1:5

单项选择题毒性药品是指( )。

A．毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品
B．毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
C．毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
D．毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品
E．毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

单项选择题我国生产及使用的第二类精神药品有( )。

A．右丙氧芬
B．双氢可待因
C．福尔可定
D．纳布啡
E．三唑仑

单项选择题政府价格主管部门可以指定药品生产企业、经营企业和医疗机构作为( )。

A．明码标价单位
B．价格公示单位
C．优先定价单位
D．特殊定价单位
E．价格监测定点单位

单项选择题我国生产及使用的第一类精神药品有( )。

A．舒芬太尼
B．丁丙诺啡
C．扎来普隆
D．咪达唑仑
E．硝西泮