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多项选择题

洁净室微生物污染的途径为

A．人员污染
B．空气污染
C．接触污染
D．昆虫污染
E．水的污染

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热门试题

多项选择题药品经营企业中，实行双人双锁管理制度的药品是

A．麻醉药品
B．计划生育类药品
C．毒性药品
D．二类精神药品
E．放射性药品

多项选择题制药生产洁净度10000级区的环境所控制的内容有

A．温度18～24℃
B．垂直断面风速≥0.3m/s
C．相对湿度45%～65%
D．水平断面风速≥0.4m/s
E．菌落每班测试一次

多项选择题制药生产企业设备保养、检修规程内容包括

A．维修、保养职责
B．检查内容
C．保养方法、计划
D．保养记录
E．设备验证记录

多项选择题化验室内使用的滴定液瓶上应有标签注明标定的

A．浓度
B．温度
C．时间（日期）
D．标定人、复标人签字
E．产地

多项选择题制药生产企业应进行复验证的情况是

A．政府法规要求
B．生产一定周期时
C．仪器的校核
D．检验报告书的复核
E．生产介质发生改变时

多项选择题医药经营企业的药品养护档案内容包括

A．养护记录台帐
B．检验报告书
C．查询函件
D．质量报表
E．退货记录

多项选择题指出符合制药生产企业的实验动物房控制条件

A．室温15～30℃
B．相对湿度40%～70%
C．相对湿度30%～60%
D．噪音60dB以内
E．室内氨气浓度15mg/m3以下

多项选择题国内主要的药学期刊杂志有

A．《中国药学文摘》
B．《中草药》
C．《新药与临床》
D．药品红外光谱集
E．《中国药物大全》

多项选择题药品储存过程中应采取防冻措施的药品为

A．水针剂
B．油膏
C．霜膏
D．乳剂
E．栓剂

多项选择题制药企业生产中，投料后剩余的原辅料应

A．及时密封
B．在容器上注明启封日期
C．注明剩余数量及使用者签字
D．再次启用时，应核对记录
E．重新化验合格后，才可使用