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多项选择题

A．无生产批号的产品B．无出厂合格证或化验报告的产品C．无注册商标的药品D．未经有关部门批准生产的药品品种E．……

药品经营企业质量验收中有权拒收

A．无生产批号的产品
B．无出厂合格证或化验报告的产品
C．无注册商标的药品
D．未经有关部门批准生产的药品品种
E．包装不符合规定要求
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多项选择题洁净室微生物污染的途径为

A．人员污染
B．空气污染
C．接触污染
D．昆虫污染
E．水的污染

多项选择题药品经营企业中，实行双人双锁管理制度的药品是

A．麻醉药品
B．计划生育类药品
C．毒性药品
D．二类精神药品
E．放射性药品

多项选择题制药生产洁净度10000级区的环境所控制的内容有

A．温度18～24℃
B．垂直断面风速≥0.3m/s
C．相对湿度45%～65%
D．水平断面风速≥0.4m/s
E．菌落每班测试一次

多项选择题制药生产企业设备保养、检修规程内容包括

A．维修、保养职责
B．检查内容
C．保养方法、计划
D．保养记录
E．设备验证记录

多项选择题化验室内使用的滴定液瓶上应有标签注明标定的

A．浓度
B．温度
C．时间（日期）
D．标定人、复标人签字
E．产地