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单项选择题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

A．国务院卫生行政部门
B．省级卫生行政部门
C．设区的市级人民政府卫生行政部门
D．省级食品药品监督管理部门
E．设区的市级食品药品监督管理部门

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热门试题

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

单项选择题根据《药品说明书和标签管理办法》，不符合有关药品商品名称规定的是

A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B．药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C．药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著
D．药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色
E．药品商品名称不得与通用名称同行书写

单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》，有关医疗机构配制的制剂说法错误的是

A．须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B．须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C．应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D．可以在医疗机构之间调剂使用
E．不得在市场销售

单项选择题依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是

A．年
B．季
C．月
D．周
E．日

单项选择题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A．合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E．存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应