B型题

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》

《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的（）

单项选择题应列出服药期间需要慎用的情况的项目是（）

A．注意事项
B．禁忌症
C．药物过量
D．有效期
E．药物相互作用

单项选择题《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（）

A．关键工序
B．自律性规范
C．最后工序
D．全过程
E．基本准则

单项选择题某些慢性病处方（）

A．一般不得超过7日用量
B．一般不得超过5日用量
C．一般不得超过3日用量
D．一般不得超过2日用量
E．可适当延长处方用量

单项选择题负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是（）

A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

单项选择题区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）

A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门

单项选择题进口在港澳地区生产的药品（）

A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》

单项选择题生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）

A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

单项选择题应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）

A．注意事项
B．禁忌症
C．药物过量
D．有效期
E．药物相互作用

单项选择题按毒性药品管理的是

单项选择题麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过（）

A．一次用量
B．1日用量
C．3日用量
D．5日用量
E．7日用量