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单项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品

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热门试题

单项选择题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于不正当竞争行为的是

A．经营者利用广告虚假宣传
B．在商品上伪造产地
C．以不正当手段获取他人商业秘密
D．降价处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
E．擅自使用知名商品特有的包装

单项选择题依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是

A．处方药
B．生物制品
C．医疗用毒性药品
D．化学原料药及其制剂
E．抗生素原料药及其制剂

单项选择题根据《药品召回管理办法》，药品生产企业进行二级召回，应当在几个小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

A．12小时
B．24小时内
C．36小时内
D．48小时内
E．72小时内

单项选择题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》，有关中药饮片炮制说法正确的是

A．实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制
B．实行批准文号管理的中药饮片可以按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
C．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制
D．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
E．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照省级或市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制