A型题 《中华人民共和国药品管理法》第三条提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）

单项选择题GLP规定该规范适用于（）

A．为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B．为申请药品注册而进行的非临床研究
C．高校教师进行的相关科研活动
D．为申请药品上市而进行的非临床研究

单项选择题药品经营企业储存药品的库房内药品合格区的颜色是（）

A．绿色
B．红色
C．黄色
D．白色

单项选择题处方药的广告宣传只准在（）

A．医疗机构内进行
B．专业性医药报刊进行
C．经过批准的医药学术刊物进行
D．专业性药学报刊进行

单项选择题个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告

A．药品不良反应监测中心或药品监督管理部门
B．药品不良反应监测专业机构
C．药品检验所
D．卫生行政部门

单项选择题“新药”的定义为（）

A．未曾在中国境内生产的药品
B．首次在中国境内生产使用的药品
C．未曾在中国境内上市销售的药品
D．未曾在中国境内使用的药品

单项选择题在药品零售过程中，处方审核人员应具有（）

A．主管药师
B．副主任药师
C．执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的专业技术人员
D．执业药师

单项选择题药品广告内容的审查机关是（）

A．工商行政管理部门
B．卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．国家中医药管理局

单项选择题新开办的药品生产企业（车间）的《药品GMP证书》的有效期为（）

A．五年
B．二年
C．三年
D．四年

单项选择题标准操作规程的英文缩写是（）

A．GPP
B．SOP
C．QA
D．GAP

单项选择题《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）

A．GLP
B．GAP
C．GMP
D．GCP