A.医疗机构内进行 B.专业性医药报刊进行 C.经过批准的医药学术刊物进行 D.专业性药学报刊进行
单项选择题个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地()报告
A.药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B.药品不良反应监测专业机构 C.药品检验所 D.卫生行政部门
单项选择题“新药”的定义为()
A.未曾在中国境内生产的药品 B.首次在中国境内生产使用的药品 C.未曾在中国境内上市销售的药品 D.未曾在中国境内使用的药品
单项选择题在药品零售过程中,处方审核人员应具有()
A.主管药师 B.副主任药师 C.执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的专业技术人员 D.执业药师
单项选择题药品广告内容的审查机关是()
A.工商行政管理部门 B.卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家中医药管理局
单项选择题新开办的药品生产企业(车间)的《药品GMP证书》的有效期为()
A.五年 B.二年 C.三年 D.四年