A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年
单项选择题《进口药品注册证》的有效期是（）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年
单项选择题规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套文件称为（）
A、待验 B、验证 C、批生产记录 D、生产工艺规程 E、标准操作规程
单项选择题《药品经营许可证》的有效期为（）
单项选择题负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作的是（）
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题麻醉药品和一类精神药品的运输证明有效期为（）
单项选择题经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）
单项选择题负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）
单项选择题二类精神药品处方应保存（）
单项选择题药品批准文号的有效期为（）
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
