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多项选择题

医疗器械说明书中不应有的内容是

A．最高技术
B．最科学
C．最先进
D．有效率95%
E．治愈率90%

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热门试题

多项选择题药品注册申请包括

A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．有国家标准药品的申请
E．仿制药品申请

多项选择题从事药物研究开发的机构必须具有

A．与试验研究项目相适应的人员、场地、设备仪器和管理制度
B．与试验研究项目不符的场所
C．所用试验动物、试剂和原材料应符合国家有关规定和要求
D．保证所有试验数据和资料
E．保证所有试验数据和资料的真实性

多项选择题医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明包括

A．产品预定功能及可能带来的副作用
B．使用中出现意外时对操作者和使用者的保护措施及应急纠正措施
C．一次性产品应注明“一次性使用”字样
D．必须同其他产品一起安装的必须注明配套使用产品的特性
E．使用中可能出现的危险性

多项选择题申请药品再注册时，不予再注册的情况是

A．经国家药监局再评价属于淘汰品种的
B．未完成国家药监局批准上市时提出的有关要求的
C．按"药品管理法"的规定属于撤销药品批准证明文件的
D．不具备"药品管理法"规定的生产条件的
E．未在规定时间内提出再注册申请的

多项选择题对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的处罚是

A．对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪追究刑事责任
B．没收违法所得
C．处以罚款
D．没收计量器具
E．对个人或者单位直接责任人员按投扰倒把罪追究刑事责任