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单项选择题

口服剂型吸收快慢的顺序一般认为

A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
C．丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
D．胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
E．丸剂＞片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散剂

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热门试题

单项选择题下列叙述中，哪一点属于一级速度过程的特点

A．一次给药后，药物转运速度在任何时间都是不变的
B．一次给药的AUCo→∞与剂量成正比
C．一次给药后尿排泄量与剂量无关
D．半衰期随剂量改变而改变
E．一次给药后IgC-t图不呈线性关系

单项选择题肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，属于

A．酶抑作用
B．酶促作用
C．协同作用
D．相加作用
E．竞争性拮抗作用

单项选择题下列哪种说法正确

A．胃液的pH约在1～3左右，有利于弱酸性药物吸收
B．胃液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收
C．小肠的pH约在5～6左右，有利于弱酸性药物吸收
D．小肠液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收
E．大部分药物不受药物pH的影响

单项选择题药物的淋巴系统转运，有时十分重要，下列表达中不属此范围的

A．脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统
B．蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统
C．淋巴循环药物也通过肝脏，而存在首过作用
D．传染病使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运
E．癌症转移，使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运

单项选择题下列哪种说法是对的

A．维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收
B．抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释、控释制剂
C．所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
D．生物半衰期很短的药物，为了减少给药次数最好做成缓释、控释制剂
E．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

单项选择题某药物的组织结合率很高，因此该药物

A．表观分布容积大
B．表观分布容积小
C．半衰期长
D．半衰期短
E．吸收速度常数Ka大

单项选择题已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后

A．t1/2不变，生物利用度增加
B．t1/2不变，生物利用度减少
C．t1/2增加，生物利用度也减少
D．t1/2减少，生物利用度也减少
E．t1/2和生物利用度皆不变化

单项选择题药物的透皮吸收是指

A．药物透过表皮到达深层组织
B．药物通过表皮在用药部位发挥作用
C．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程
D．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
E．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层

单项选择题药物代谢正确表达是

A．药物受到肠道菌丛的作用从而失效
B．药物给药后，从消化道排出
C．药物只有受到体内酶的作用而被代谢
D．药物吸收后被分布到全身各组织或器官
E．药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程

单项选择题下列表述中，不属于阴离子转运系统的是

A．需要能量，可受硝基苯酚(DN的抑制
B．可从低浓度向高反方向转运，甚至有的药物只需通过一次肾血液循环，就可将药物几乎全部从血浆中清除
C．通过高浓度向低浓度被动转运
D．通过该机制转运的有机酸有竞争性抑制
E．如逐渐增高血浆中浓度时，药物转运量将达恒定值，即为肾小管分泌的饱和转运量