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单项选择题

A．对于药动学实验中获得实测数据，寻求能够可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法B．通过实验求出各种药物的药……

下列表达中，哪个不属于药动学研究的内容

A．对于药动学实验中获得实测数据，寻求能够可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法
B．通过实验求出各种药物的药动学参数，从而把握这些药物在体内质变过程的规律
C．研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标
D．提出各种有合理依据的模型，求出模型的解
E．探讨化学结构与药动学的特征之间关系，指导药物化学结构改造，定向寻找高效、低毒的新药

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热门试题

单项选择题口服剂型吸收快慢的顺序一般认为

A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
C．丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
D．胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
E．丸剂＞片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散剂

单项选择题下列叙述中，哪一点属于一级速度过程的特点

A．一次给药后，药物转运速度在任何时间都是不变的
B．一次给药的AUCo→∞与剂量成正比
C．一次给药后尿排泄量与剂量无关
D．半衰期随剂量改变而改变
E．一次给药后IgC-t图不呈线性关系

单项选择题肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，属于

A．酶抑作用
B．酶促作用
C．协同作用
D．相加作用
E．竞争性拮抗作用

单项选择题下列哪种说法正确

A．胃液的pH约在1～3左右，有利于弱酸性药物吸收
B．胃液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收
C．小肠的pH约在5～6左右，有利于弱酸性药物吸收
D．小肠液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收
E．大部分药物不受药物pH的影响

单项选择题药物的淋巴系统转运，有时十分重要，下列表达中不属此范围的

A．脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统
B．蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统
C．淋巴循环药物也通过肝脏，而存在首过作用
D．传染病使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运
E．癌症转移，使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运

单项选择题下列哪种说法是对的

A．维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收
B．抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释、控释制剂
C．所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
D．生物半衰期很短的药物，为了减少给药次数最好做成缓释、控释制剂
E．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

单项选择题某药物的组织结合率很高，因此该药物

A．表观分布容积大
B．表观分布容积小
C．半衰期长
D．半衰期短
E．吸收速度常数Ka大

单项选择题已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后

A．t1/2不变，生物利用度增加
B．t1/2不变，生物利用度减少
C．t1/2增加，生物利用度也减少
D．t1/2减少，生物利用度也减少
E．t1/2和生物利用度皆不变化

单项选择题药物的透皮吸收是指

A．药物透过表皮到达深层组织
B．药物通过表皮在用药部位发挥作用
C．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程
D．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
E．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层

单项选择题药物代谢正确表达是

A．药物受到肠道菌丛的作用从而失效
B．药物给药后，从消化道排出
C．药物只有受到体内酶的作用而被代谢
D．药物吸收后被分布到全身各组织或器官
E．药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程