药品批准文号有效期（）

单项选择题对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）

A．采取查封扣押的行政强制措施
B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E．由工商行政管理部门处1万～20万元的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照

单项选择题药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别（）

A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．药品经营方式
E．药品经营范围

单项选择题生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂（）

A．药品
B．新药
C．劣药
D．辅料
E．假药

单项选择题擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应（）

A．按无证经营处罚
B．按生产假药处罚
C．按销售假药处罚
D．按广告法处罚
E．按价格法处罚

单项选择题生产、销售假药，足以危害人体健康的（）

A．处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D．处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
E．处十年以上有期徒刑，无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产

单项选择题应是执业药师或具有相应药学专业技术职称，并能坚持原则，有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题（）

A．药品批发企业质量管理机构负责人
B．药品批发企业主要负责人
C．药品零售中的处方审核人员
D．零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E．药品零售企业质量负责人

单项选择题药品与非药品，内用药与外用药（）

A．应与其他药品分开存放
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．应分开存放
D．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录

单项选择题执业药师注册有效期（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题药品批发和药品零售（）

A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．药品经营方式
E．药品经营范围

单项选择题擅自填加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（）

A．药品
B．新药
C．劣药
D．辅料
E．假药