《药品经营许可证》有效期后满未换证的（）

单项选择题麻醉药品、一类精神药品（）

A．应与其他药品分开存放
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．应分开存放
D．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录

单项选择题应是执业药师或药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称（）

A．药品批发企业质量管理机构负责人
B．药品批发企业主要负责人
C．药品零售中的处方审核人员
D．零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员
E．药品零售企业质量负责人

单项选择题生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好，或者以不合格品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的（）

A．处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D．处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
E．处十年以上有期徒刑，无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产

单项选择题二类精神药品处方应保存（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题有有效期的药品（）

A．应与其他药品分开存放
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．应分开存放
D．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录

单项选择题未曾在中国上市销售的药品（）

A．药品
B．新药
C．劣药
D．辅料
E．假药

单项选择题将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业（）

A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．药品经营方式
E．药品经营范围

单项选择题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的按（）

A．按无证经营处罚
B．按生产假药处罚
C．按销售假药处罚
D．按广告法处罚
E．按价格法处罚

单项选择题企业遗失《药品经营许可证》（）

A．由原发证机关注销
B．应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明
C．由原发证机关缴销
D．由原发证机关注销并缴销
E．由发证机关立即按原核准事项补发《药品经营许可证》

单项选择题药物临床试验机构未按规定实施GCP的（）

A．采取查封扣押的行政强制措施
B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
E．由工商行政管理部门处1万～20万元的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照