A.中西药复方制剂B.变态反应原制剂C.现代工艺配制的中药制剂D.传统工艺配制的中药制剂
单项选择题药品生产企业营业执照依法被吊销或者注销的,应当进行的行政许可程序是()
A.不予再注册B.药品生产许可事项变更C.药品上市后研究D.注销药品生产许可证
单项选择题原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的,应当进行的行政许可程序是()
单项选择题根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》及短缺药品管理相关法律法规规定,国家药典委员会()
A.制定国家基本药品标准B.审核国家基本药品目录C.颁布国家基本药品目录
单项选择题根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》及短缺药品管理相关法律法规规定,国家卫生健康委员会()
A.制定国家基本药品标准B.审核国家基本药品目录C.颁布国家基本药品目录D.确定国家基本药物中标价
单项选择题根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》及短缺药品管理相关法律法规规定,国家基本药物工作委员会()
单项选择题下列关于婴幼儿配方食品管理的叙述,错误的是()
A.生产企业应当实施从原料进厂到成品出厂的全过程质量控制B.同一企业可以用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉C.生产企业不得以分包装方式生产婴幼儿配方乳粉D.生产企业应当将食品原料、食品添加剂等事项向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
单项选择题化妆品原料分为新原料和已使用的原料。关于化妆品原料分类管理的说法,错误的是()
A.国家对风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理,对其他化妆品新原料实行备案管理B.具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的化妆品新原料,经国务院药品监督管理部门注册后方可使用C.其他化妆品新原料应当在使用前向国务院药品监督管理部门备案D.在我国境内首次使用于化妆品的天然或者人工原料,经国务院药品监督管理部门注册后方可使用
单项选择题根据《医疗器械经营监督管理办法》,下列为合法《医疗器械经营许可证》编号的是()
A.x食药监械经营许xxxxxxxx号B.xx食药监械经营许xxxxxxxx号C.X食药监械经营备Xxxxxxxx号D.XX食药监械经营备Xxxxxxxx号
单项选择题根据《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》,关于药品注册商标的说法,正确的是()
A.药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存环节应该将外用药品与其他药品分开存放,识别的关键就是外用药品标识,需要标注这个标识的情况不包括()
A.凡国家药品标准中【用法】项下规定只可外用,不可口服、注射、滴入或吸入,仅用于体表或某些特定黏膜部位的半固体中药、天然药物B.凡国家药品标准中【用法】项下规定只可外用,不可口服、注射、滴入或吸入,仅用于体表或某些特定黏膜部位的液体中药、天然药物C.凡国家药品标准中【用法】项下规定只可外用,不可口服、注射、滴入或吸入,仅用于体表或某些特定黏膜部位的固体中药、天然药物D.对于既可内服,又可外用的中药、天然药物