案例分析题甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。 甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后，申请得到的药品批准文号的有效期为（）

单项选择题上述临床试验的病例数为（）

A.20～30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例

单项选择题甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，开展的临床试验是（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验

单项选择题属于限制竞争行为的是（）

A.公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品
B.低价处理有效期限即将到期的商品
C.以明显的夸张方式宣传商品，造成相关公众误解的
D.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的

单项选择题属于正当竞争行为的是（）

A.公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品
B.低价处理有效期限即将到期的商品
C.以明显的夸张方式宣传商品，造成相关公众误解的
D.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的

单项选择题属于商业贿赂行为的是（）

A.公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品
B.低价处理有效期限即将到期的商品
C.以明显的夸张方式宣传商品，造成相关公众误解的
D.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的

单项选择题哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）

A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量

单项选择题医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为（）

A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量

单项选择题医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为（）

A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量

单项选择题说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）

A.严重不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.A型不良反应

单项选择题由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测的不良反应属于（）

A.严重不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.A型不良反应