A.1日常用量 B.不超过15日常用量 C.不超过3日常用量 D.不超过7日常用量
单项选择题说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）
A.严重不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良事件 D.A型不良反应
单项选择题由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预测的不良反应属于（）
单项选择题导致住院或者住院时间延长的不良反应属于（）
单项选择题血压计属于（）
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械
单项选择题心脏起搏器属于（）
单项选择题听诊器属于（）
单项选择题药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
A.货值金额2倍以上5倍以下罚款 B.五千元以上两万元以下罚款 C.2万元以上10万元以下罚款 D.一万元以上二十万元以下罚款
单项选择题从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）
单项选择题某片剂的有效期为3年，生产日期若为2012年10月31日，有效期可标注为（）
A.有效期至2013年11月01日 B.有效期至2013年10月 C.有效期至2013年10月31日 D.有效期至2015年10月30日
单项选择题某片剂的有效期为2年，生产日期若为2011年11月，有效期可标注为（）
