根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）等高风险药品生产企业，每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。

多项选择题根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.药品类易制毒化学品
D.疫苗

多项选择题省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据（）等情况确定检查频次。

A.药品品种、剂型、管制类别等特点
B.国家药品安全总体情况
C.药品安全风险警示信息
D.重大药品安全事件及其调查处理信息
E.既往检查、检验、不良反应监测、投诉举报

多项选择题省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当坚持（）原则，根据风险研判情况，制定年度检查计划并开展监督检查。

A.风险管理
B.全程管控
C.风险挖掘
D.风险研判

多项选择题《药品生产监督管理办法》规定，监督检查包括（）。

A.许可检查
B.常规检查
C.有因检查
D.其他检查

多项选择题《药品生产监督管理办法》规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本*行政区域内（）的监督管理。

A.药品上市许可持有人
B.制剂
C.化学原料药
D.中药饮片生产企业