高效、口服、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（）

单项选择题为喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物（）

A.拉米夫定
B.更昔洛韦
C.泛昔洛韦
D.利巴韦林
E.奥司他韦

单项选择题具有较强的抗HIV-1的作用，且用于艾滋病及其相关综合征的治疗的药物是（）

A.拉米夫定
B.更昔洛韦
C.泛昔洛韦
D.利巴韦林
E.奥司他韦

单项选择题流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程发挥作用的药物是（）

A.拉米夫定
B.更昔洛韦
C.泛昔洛韦
D.利巴韦林
E.奥司他韦

单项选择题在睾酮的17-OH进行酯化，制成的前体药物，肌内注射后在体内缓慢吸收，并逐级水解释放出原药，使作用时间大大延长的药物是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题在睾酮的17a位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的激素是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题在睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17a位甲基，得到强效的蛋白同化制剂药物是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生，增加外周组织对葡萄糖的摄取，起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增值体活化受体的药物是（）

A.二甲双胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮

单项选择题吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出，肾功能减退时，使用本品可在体内大量积聚，而引起乳酸性酸性中毒的药物是（）

A.二甲双胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮

单项选择题属于天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，由于分子中是内酯结构，所以体外无作用，需要进入体内后分子中的羟基内酯结构水解才能表现出活性，此药物是（）

A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非诺贝特
E.吉非罗齐

单项选择题全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，用嘧啶环替代洛伐他汀分子中的双环，此药物是（）

A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非诺贝特
E.吉非罗齐